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商品訊息描述:

族群問題,一向是台灣的敏感神經,在選舉動員中,常常被政客操弄。但是,最敏感的族群深層問題,其實很多人並不了解,因為不了解,也就常被利用而造成衝突。

台灣這塊土地,組成的生活族群有原住民、閩南人、福佬客、客家人和外省人,過去曾有不同的歷史因素而造成扞隔,但在這塊土地仍須有命運上的共同,所以,了解台灣的族群是土地上人民的基本認識,而族群政策的思考、確認和訂定,則牽動了族群之間如何在感情上的融合、目標上共同的方向。

作者本書同時關照了台灣這塊土地所有的住民,分析入裡,見解深入,是2018流行產品抗漲一本對族群的理解有確實幫助的好書。

商品訊息簡述:

  • 出版社:翰蘆

    新功能介紹
  • 出版日期:2010/04/30
  • 語言:繁體中文


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下面附上一則新聞讓大家了解時事

紫斑病藥物昂貴 時力:盼放寬補助

【台灣醒報記者謝明晏台北報導】紫斑病藥物健保給付限制多,病友及家屬希望健保署針對藥物給付標準能夠降低。時代力量黨主席黃國昌13日表示,相當多的紫斑病友都面臨財務困境,病友家屬除了要照顧家人外,還要負擔龐大的藥物費用。根據《全民健保雙月刊》指出,血小板增生劑(eltrombopag)每粒1344元,一個月藥費超過8萬。

紫斑症指的是紅血球從微血管滲透,造成皮膚或黏膜出血。而引發紫斑症的原因有許多種,而最常見的是血小板減少所引起的,血小板不足會導致血液滲透卻無法凝固,使得皮下傷口出血不止,導致皮下「紫斑」莫名的出現。

病友李小姐表示,紫斑病患較可負擔藥物為類固醇,而服用類固醇的副作用太多,長期施打類固醇導致她的體重增加且造成內分泌失調,甚至罹患糖尿病和庫欣氏症。然而副作用較小的藥物「血小板增生劑(eltrombopag)」及「免疫球蛋白(IVIG)」,健保僅給付給脾臟切除後且對於其他治療失敗的病人,或對於不適合進行脾臟切除之成年病人,以及合併血小板數目嚴重低下 (<20,000/cumm)且必須接受外科手術治療之成年病人。

紫斑病副作用小的用藥「血小板增生劑」及「免疫球蛋白」兩項健保給付標準在於病患受到生命危險的緊急狀況。病童家屬薛先生說明,自己的孩子一歲半發病,但卻不能列入罕見疾病。若要用藥,就必須要把脾臟移除,才能得到健保支持,經濟負擔相當龐大。然而紫斑病症無法立即明辨出血狀況,對病患而言任何時刻都可能是生命危險。

「若要將這兩類用藥調整健保給付標準,需要等待藥品許可證應證,並請各方專家學者開會評估。」健保署藥審及藥材專員黃兆杰說。血小版增生劑原是沒有給付在小孩身上的,而今年藥廠申請並且健保給付開放給小孩使用,免疫球蛋白今年也健保開放給付給懷孕婦女。黃國昌說,健保給付用藥標準正在開會重新研討,能夠聽到這些病友的心聲,在所有給付的總和項目下進行合理的控制。

女童網購熱銷產品網路人氣產品top10熱門商品周年慶生日禮 破萬商品到家媽傻眼

國際中心/綜合報導

買生日禮物是最讓人開心的一件事,不過美國猶他州一名6歲女童凱特琳(Caitlin)竟然在購物網站亞馬遜(Amazon)訂了足足3頁,總計350美元(約新台幣1萬元)的訂單,嚇壞全家人。而且事情被揭穿時她還在一旁露出竊笑,讓她的表姊迪亞露(Ria Diyaolu)看了之後哭笑不得,並將此事PO上網分享。

▲凱特琳下了台幣1萬多元的訂單。(圖/翻攝自推特)

凱特琳日前剛過6歲生日,在媽媽監督下,她透過亞馬遜網站購買了一個芭比娃娃,事後心急的她,因為想知道包裹何時送到,便詢問媽媽是否能查詢包裹運送進度。不過沒想到就在此時,凱特琳竟在網站內發現了「加入購物車」和「隔天到貨」的按鈕,讓她開始興奮地瘋狂選購,總共訂了3頁的訂單。

於是到了第二天,凱特琳的家門口就出現了和她一樣高的包裹,讓凱特琳的媽媽當場看傻了眼,急忙確認訂單,這才發現原來是凱特琳趁她不注意時,偷偷訂了逾1萬多元的玩具、電子遊戲等商品。

事後凱特琳的表姊迪亞露還把看到媽媽愣住的表情,在一旁竊笑的凱特琳拍下,並上傳到推特,立刻掀起熱議,短短5天就吸引7萬1千名網友按讚。不過事後迪亞露接受採訪時透露,凱特琳的媽媽已經將除了芭比娃娃以外的商品,全都退還給亞馬遜網站,不過並沒有處罰女兒。(編輯:朱祖儀)

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